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新型コロナワクチンで永久障害を負ったとしてアストラゼネカを提訴

2024/05/15 ｜2024/06/06

女性が新型コロナワクチンで永久障害を負ったとしてアストラゼネカを提訴

アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンの臨床試験に参加した米国人女性が、ワクチン接種により「永久障害」を負ったとして同社を訴えている。

ユタ州出身の元教師ブリアンヌ・ドレッセンさん（42）は、他の約3万2000人とともに「自分の役割を果たして」パンデミックウイルスの克服に貢献するため、2020年の研究にボランティアとして参加した。

しかし、ワクチン接種から数日以内に、ドレッセンさんは重度の神経疾患を発症し、全身に針が刺さるような痛みを感じて入院した。

痛みがあまりにもひどいため、2人の子を持つ母親である彼女は「かつての自分の影」となり、仕事を辞め、2人の子供の世話をすることができなくなった。

ドレッセンさんは、アストラゼネカ社が副作用に対する医療費を負担しなかったとして、治験に参加した際の契約違反の疑いでアストラゼネカ社を訴えている。

彼女の治療にはすでに数十万ドルの医療費がかかっているという。

彼女のケースは、英国製アストラゼネカ製ジャブが承認されなかった米国でこの種の最初のケースであると考えられている。英国でも50件以上の感染者が発生している。

「この出来事のせいで私は仕事を失いました。私は今でも永久障害者です」と彼女はイギリスのテレグラフに語った。

「頭のてっぺんからつま先まで全身を駆け巡る、あの恐ろしい悪夢を今でも24時間、年中無休で見ています。」

しかし、この病気の最悪の影響は、現在9歳と11歳になる私の子供たちに及んだことだと彼女は付け加えた。

「彼らは私が以前誰だったかもう覚えていないのです。本当に最低だ。

「最悪の部分、そしてこのすべての中で最大の罰は、私の子供たちへの影響です。」

ドレッセンさんは末梢神経障害、つまり神経の損傷によってしびれや痛みを引き起こす症状と診断されました。

医師らは後に、ジャブとの関連性から彼女の症状を「ワクチン接種後の神経障害」と分類した。

これまでの研究ではすでにこの症状と新型コロナワクチンの関連性が示されているが、この症状はまれなケースでしか起こらないと強調している。

昨年『Current Neurology and Neuroscience Reports』に掲載されたある論文では、新型コロナウイルスワクチン接種者の間でこの症状が「予想よりも多く」発生していることが判明した。

しかし、ワクチンの中止を勧告するほど証拠は強力ではないと結論付けた。

ユタ州連邦地方裁判所に提出された法的訴状の中で、彼女は自分が「かつての自分の影」になったと述べている。

「私は働くことができず、いかなる運動活動も行うことができず、彼女のように子育てをすることもできず、一度に数ブロックしか運転することもできません」と申請書には付け加えられている。

また、ドレッセンさんは以前のようにロッククライミング、ハイキング、スノーボード、ウェイクボードをすることができなくなり、アスリートとしての生活が崩壊したとも語った。

ドレッセンさんは、治験でワクチンを接種する前に、「研究上の傷害に対する治療費は、費用が妥当で、自分で傷害を引き起こしたものではない場合に支払う」という約束をした契約書に会社と署名したと主張している。

しかし、彼女は、ジャブを受けた後に彼女の全身に激しい感覚が現れて以来、アストラゼネカは彼女の治療をカバーすることを拒否したと述べた。

アストラゼネカはこれまで、訴訟における同社の責任を限定するような取引で彼女に少額の金額を提示してきた。

ユタ州法では、契約違反で訴訟を起こした者が契約違反によって生じた費用や損害賠償を請求することが認められており、その結果、ドレッセンさんに多額の賠償金が支払われる可能性がある。

アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンの米国での治験には3万2000人が参加し、このジャブが症候性の新型コロナウイルス感染症の予防に79パーセントの効果があることが判明した。

アメリカは当初、数千万回分のジャブを予約していましたが、FDAはこれらの使用に許可を出しませんでした。

これは同社と規制当局との間のコミュニケーション上の問題が一因であり、当局者らはアストラゼネカが情報開示を遅らせたと述べた。

あるケースでは、同社がジャブが神経症状と関連していないとの情報をFDAに提供するまで、治験が7週間中止された。

英国を含む他の国々でも数千万回分のジャブが展開され、全世界で58億ドル以上の売り上げがあった。

アストラゼネカは先月末、まれにそのジャブが副作用を引き起こす可能性があることを認め、今月販売を中止した。

アストラゼネカの広報担当者は、進行中の訴訟についてはコメントしないと述べた。

彼女は「患者の安全は私たちの最優先事項です。臨床試験や実際のデータによる一連の証拠から、アストラゼネカ・オックスフォードのワクチンは許容できる安全性プロファイルを備えていることが継続的に示されており、世界中の規制当局はワクチン接種の利点が極めてまれな潜在的な副作用のリスクを上回ると一貫して述べています。。」

「私たちは、アストラゼネカ・オックスフォードのワクチンが世界的なパンデミックの終結に果たした役割を非常に誇りに思っています。

「独立した推定によると、使用初年度だけで 600 万人以上の命が救われ、世界中で 30 億回分以上が供給されました。

「私たちの取り組みは世界中の政府によって認められており、世界的なパンデミックを終わらせるための重要な要素であると広くみなされています。」

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